Injertoóseo Medtronic Infuse
El sistema de injerto óseo Medtronic Infuse® se utiliza en cirugías de cuello y columna vertebral para ayudar a promover el crecimiento óseo. Aprobado específicamente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en 2002 para su uso en la cirugía de fusión lumbar anterior en adultos (excluyendo a las mujeres embarazadas), el producto también se ha utilizado ampliamente para fines no autorizados. El sistema de injerto óseo Infuse se ha utilizado para tratar a más de 500.000 pacientes y ha sido utilizado por más de 2.300 cirujanos.
¿Qué debo hacer si me he visto afectado?
Si usted o un ser querido, después de someterse a una cirugía en la que se utilizó el sistema de injerto óseo Infuse, sufrió graves problemas de salud, póngase en contacto con nuestro bufete de abogados hoy mismo para obtener una evaluación gratuita y confidencial de su caso. Queremos ayudarle.
¿Qué es el sistema de injerto óseo Infuse?
El sistema Infuse es una forma líquida artificial de proteína morfogenética ósea, o BMP. Se implanta quirúrgicamente entre las vértebras empapadas en una sustancia similar a una esponja encerrada en una jaula metálica. Lo ideal es que la BMP provoque un crecimiento óseo que rellene el hueco entre las vértebras para sustituir los discos dañados; sin embargo, se han asociado varios problemas de salud con el producto.
¿Es peligroso el sistema de injerto óseo Infuse?
Tras recibir una serie de informes sobre complicaciones graves en pacientes tratados con el sistema de injerto óseo Infuse, la FDA emitió un comunicado en el que advertía de que el uso no autorizado de Infuse en procedimientos de fusión cervical no era seguro.
¿Cuáles son los riesgos para la salud?
Los riesgos para la salud de los sistemas Infuse incluyen:
- compresión de las vías respiratorias y/o de las estructuras neurológicas del cuello
- dificultad para tragar (a veces grave), respirar o hablar
- infección en la zona quirúrgica
- crecimiento óseo irregular
- dolor nervioso o daño nervioso
- inflamación del tejido del cuello y la garganta
La FDA informa de que la mayoría de las complicaciones se produjeron entre los dos y los 14 días posteriores a la intervención, y que sólo unas pocas se produjeron antes del segundo día.
Infuse® es una marca registrada de Medtronic, Inc.
Este bufete de abogados no está asociado, patrocinado ni afiliado a la Administración de Alimentos y Medicamentos ni a Medtronic, Inc.
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