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Medicamento/Fármaco: Taxotere (docetaxel)

Utilice

Fármaco de quimioterapia fabricado por Sanofi-Aventis, un fabricante farmacéutico francés, utilizado principalmente para el tratamiento del cáncer de mama. También se utiliza para tratar los cánceres de pulmón, próstata, gástrico y de cuello.

Lesiones relacionadas

• Pérdida permanente del cabello o calvicie
• Alopecia
  • Puede incluir la pérdida completa y permanente de todo el vello corporal, incluidas las cejas, las pestañas y el vello axilar y púbico.

Visión general de Taxotere (docetaxel)

Taxotere es un fármaco de quimioterapia utilizado principalmente en pacientes con cáncer de mama. Se ha relacionado con el devastador efecto secundario de la pérdida permanente del cabello en todo el cuerpo en un porcentaje alarmante de pacientes.

El fabricante, a lo largo de más de una década, afirmó que Taxotere era un fármaco superior a otros disponibles, una afirmación que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. niega y ha advertido a Sanofi-Aventis de que no lo haga.

El medicamento se vende en todo el mundo, pero su mayor mercado es Estados Unidos. Curiosamente, las demandas pendientes de pacientes que han sufrido una caída permanente del cabello (alopecia) tras tomar el medicamento Taxotere han alegado que la empresa farmacéutica advirtió a los médicos y pacientes de Europa y Canadá sobre el posible efecto secundario años antes que en Estados Unidos.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios para el paciente con cáncer?

Taxotere aumenta drásticamente el riesgo de pérdida permanente del cabello, incluida la pérdida completa de todo el vello corporal. Además, se han producido otros efectos secundarios en pacientes que reciben este tipo de quimioterapia:

• Náuseas y vómitos.
• Mareos.
• Fatiga.
• Desgarro excesivo.
• Pérdida de apetito.
• Me siento borracho.
• Dolor o hinchazón en el lugar de la inyección.
• Aumento de peso.
• Heces negras o con sangre.
• Dolor en el pecho.
• Cambios en la visión.
• Infecciones.
• Dolor muscular o de articulaciones.
• Dolor de cabeza intenso.
• Latidos irregulares.

Se disponía de Taxol, un fármaco quimioterapéutico igualmente eficaz, que no provocaba la pérdida permanente del cabello.

¿Ha sufrido usted o un ser querido la caída del cabello después de tomar Taxotere? Puede tener derecho a una indemnización. Obtenga ayuda ahora.

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Demanda por pérdida permanente del cabello con Taxotere y el derecho de los pacientes a una elección informada

La investigación continúa en relación con la comercialización del fármaco por parte de Sanofi-Aventis y los detalles de lo que se sabía sobre el efecto secundario de la caída permanente del cabello. El fabricante farmacéutico está siendo investigado por no haber advertido al público del riesgo de alopecia resultante de Taxotere. Por el momento, no se ha presentado ninguna demanda colectiva.

El meollo de la cuestión es si los pacientes con cáncer tenían información precisa y completa sobre lo que se sabía de Taxotere y su importante efecto secundario potencial de pérdida total y permanente del cabello en los pacientes. Algunos pacientes pueden haber aceptado Taxotere de sus médicos si el fármaco se presentaba como superior a otras opciones de medicamentos de quimioterapia disponibles. Si sus médicos les hubieran informado de que otros fármacos ofrecían un éxito similar sin la posibilidad de una pérdida permanente y total del cabello, sus decisiones podrían haber sido diferentes.

Los abogados de Richard Harris Personal Injury Law Firm están aceptando e investigando casos individuales. Richard Harris Personal Injury Law Firm es el bufete de abogados de lesiones personales más grande y mejor calificado de Nevada. Ayudamos a clientes que han sido lesionados. Comuníquese con nosotros al 702.444.4444 para discutir su caso de pérdida permanente del cabello causada por Taxotere.

¿Qué más sabemos sobre Taxotere y su fabricante, Sanofi-Aventis?

Taxotere aumenta drásticamente el riesgo de pérdida total del vello corporal y permanente. De hecho, un estudio conocido como el análisis GEICAM9805 calculó que casi uno de cada 10 usuarios de Taxotere perderá todo su vello corporal de forma permanente.

El fármaco Taxotere fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su uso en Estados Unidos en 1996. En un principio sólo se aprobó para el tratamiento del cáncer de mama, pero más tarde obtuvo la aprobación para otros tratamientos contra el cáncer. Sanofi-Aventis empezó a afirmar que el fármaco era superior a otros medicamentos de quimioterapia del mercado, y las ventas se dispararon. En 2010, las ventas mundiales de Taxotere superaron los 10.000 millones de dólares.

El problema fue que la FDA no encontró apoyo para ninguna afirmación de superioridad del fármaco Taxotere. En 2003, la FDA envió una carta de advertencia a Sanofi-Aventis sobre la publicidad engañosa dirigida a consumidores y médicos. En 2009, volvió a advertir a la empresa de que sus materiales de comercialización "sugieren de forma engañosa que el fármaco de quimioterapia es superior al paclitaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia anterior, y exageran la eficacia de Taxotere". La FDA no tiene conocimiento de pruebas sustanciales que respalden estas afirmaciones".

En 2015, la FDA publicó finalmente un boletín de información de seguridad para Taxotere. El boletín incluía informes de pacientes que sufrían pérdida permanente de cabello. Sanofi-Aventis tenía conocimiento de este efecto secundario y, de hecho, había advertido a los médicos y a los pacientes fuera de Estados Unidos años antes.

La empresa debería haber advertido a los pacientes sobre el efecto secundario de la caída permanente del cabello.

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Otras acciones legales

Solo en 2016 se han presentado varias demandas individuales, entre ellas:

• Un caso en California en el que se alega que la empresa no reveló que Taxotere conlleva el posible efecto secundario de pérdida permanente del cabello que afecta a un porcentaje tan elevado de pacientes.
• Un caso en Ohio en el que se alega que Sanofi-Aventis advirtió a los médicos en Europa ya en 2005 y a los médicos canadienses en 2012 sobre el efecto secundario de la alopecia.
• En un caso de Illinois se expone que había otros fármacos al menos igual de eficaces para el tratamiento de su cáncer, y que estos otros fármacos no habrían conllevado el riesgo de pérdida permanente del cabello. En esencia, ella y sus proveedores médicos no pudieron tomar la decisión más informada con respecto a su tratamiento.

Demanda de Taxotere en Nevada

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