Retirada de prótesis de cadera de DePuy
La empresa de prótesis articulares de Johnson & Johnson, DePuy Orthopaedics, Inc., ha retirado del mercado dos productos de prótesis de cadera debido a los altos índices de fallo que requerían una segunda intervención quirúrgica.
La retirada de la cadera de DePuy afecta a los pacientes a los que se les ha implantado el sistema acetabular ASR XL de DePuy o el sistema de recambio de cadera ASR de DePuy. Esta retirada de la cadera ha causado una gran tensión y preocupación entre los pacientes a los que se les han implantado estos dispositivos.
DePuy retiró el sistema de superficie de la cadera ASR y el sistema acetabular ASR XL después de que una investigación revelara que, en un plazo de cinco años, uno de cada ocho pacientes necesitaba una "cirugía de revisión", que es obligatoria cuando una articulación artificial no encaja correctamente. Una prótesis de cadera defectuosa puede provocar dificultades para caminar y dolores graves.
Esta retirada de prótesis de cadera ha afectado a unos 93.000 sistemas de sustitución y a más de 29 modelos diferentes de implantes de prótesis de cadera.
¿Qué pasos debo dar si he recibido un componente de prótesis de cadera defectuoso?
Hable siempre con su médico o doctor sobre los temas relacionados con la salud, pero si usted o un ser querido recibió componentes defectuosos de reemplazo de articulaciones que resultaron en tener otra cirugía para arreglar esta condición, por favor contáctenos inmediatamente. Llámenos o rellene un formulario de consulta gratuita en línea para una evaluación inmediata de su caso.
¿Qué productos de prótesis de cadera se han retirado del mercado?
DePuy ha retirado los siguientes productos de prótesis de cadera:
- Sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR
- Sistema acetabular ASR XL
Según The Associated Press, el ASR XL se utiliza desde 2004 y se vendía y utilizaba en todo el mundo. El sistema ASR Hip Resurfacing se utiliza desde 2003 y estaba disponible exclusivamente fuera de Estados Unidos.
Todos estos productos restantes han sido retirados de las estanterías de los hospitales.
¿Cómo puedo saber si tengo un dispositivo de cadera retirado del mercado?
DePuy sugiere que se ponga en contacto con su cirujano ortopédico para determinar si su implante de cadera ha sido retirado del mercado. Si no está seguro de quién realizó su cirugía de reemplazo de cadera, pregunte a su médico de cabecera o a alguien del hospital donde se realizó la cirugía.
¿Qué es la sustitución articular total?
La sustitución total de la articulación (TJR), también conocida como artroplastia, utiliza modernos polímeros y metales en combinación con técnicas avanzadas para fabricar una articulación artificial capaz de copiar los movimientos naturales realizados por el cuerpo humano y, al mismo tiempo, aliviar el dolor extremo causado por afecciones musculoesqueléticas, como el daño en la cadera causado por una lesión grave o por afecciones como la artritis reumatoide.
El envejecimiento o una lesión grave son las principales causas por las que se necesita una operación de prótesis articular. Cada año se realizan más de medio millón de estas intervenciones. Las afecciones musculoesqueléticas son la causa más común en todo el mundo de dolor insoportable a largo plazo y discapacidad física, y suponen 254.000 millones de dólares en gastos médicos en Estados Unidos cada año.
Este bufete no está afiliado, patrocinado o asociado con The Associated Press, DePuy Orthopaedics, Inc. o Johnson & Johnson.
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