Multaq

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Multaq® Daño hepático

El medicamento para el ritmo cardíaco Multaq® se ha relacionado con daños graves en el hígado, insuficiencia hepática y la necesidad de un trasplante de hígado en algunos usuarios. Multaq también se ha relacionado con un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca, derrame cerebral e incluso la muerte.

Tras una revisión de la seguridad del fármaco, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) advirtió que Multaq aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves, incluida la muerte, cuando lo utilizan pacientes con fibrilación auricular (FA) permanente.

¿Tengo un caso?

Si usted tomó Multaq y fue hospitalizado con daño hepático o insuficiencia hepática, si requirió un trasplante de hígado, o si un ser querido tomó Multaq y murió por problemas hepáticos, póngase en contacto con nuestra firma inmediatamente.

Nuestros abogados están trabajando para ayudar a las víctimas de daños hepáticos por Multaq a obtener la ayuda que necesitan. Llámenos o rellene un formulario de consulta en línea gratuito para saber cómo podemos ayudarle después de que le hayan recetado un medicamento peligroso.
¿Para qué se utiliza Multaq?

Multaq (dronedarona) pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos, que están diseñados para ayudar al corazón a latir normalmente.

Multaq se utiliza para tratar a las personas que han padecido fibrilación aur icular (un trastorno del ritmo cardíaco que puede causar latidos rápidos e irregulares) o aleteo auricular (un trastorno del ritmo cardíaco que puede hacer que el corazón lata muy rápido) en los últimos seis meses y que también tienen otras afecciones que aumentan el riesgo de que desarrollen problemas cardíacos.

Multaq se comercializa para disminuir el riesgo de que las personas que padecen estas enfermedades tengan que ser hospitalizadas para tratar problemas cardíacos.

¿Es Multaq peligroso?

La FDA advirtió de que algunos pacientes que utilizaban Multaq habían sufrido lesiones hepáticas graves e insuficiencia hepática que habían conducido a un trasplante de hígado.

La FDA también ha notificado a los profesionales de la salud que un estudio de seguridad de Multaq se detuvo anticipadamente después de que el comité de supervisión de datos encontrara un aumento del doble de muertes, así como del doble de accidentes cerebrovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes que recibían el medicamento en comparación con los que tomaban un placebo.

¿Qué aspecto tiene Multaq?

Multaq es un comprimido blanco recubierto con película que debe tomarse por vía oral, normalmente dos veces al día con una comida. La dosis estándar es de 400 mg dos veces al día, independientemente de la edad o el peso. No existe una versión genérica.

¿Cuántas personas han tomado Multaq?

La FDA informó de que se dispensaron unas 492.000 recetas y unos 147.000 pacientes surtieron recetas de Multaq en farmacias minoristas para pacientes externos en Estados Unidos desde 2009.

¿Qué se hace para proteger a los consumidores?

La FDA dijo que añadiría una nueva advertencia sobre el riesgo de daños en el hígado en la etiqueta de Multaq.

La agencia recomendó a los pacientes que se pusieran en contacto con su médico si experimentaban signos de lesión hepática por el uso de cualquier producto. Los signos incluyen náuseas, vómitos y fiebre. Si los médicos sospechan de problemas de toxicidad, el paciente debe suspender el uso de Multaq y someterse a una prueba de enzimas hepáticas.

Multaq® es una marca registrada de Sanofi-Aventis y se utiliza aquí sólo para identificar el producto en cuestión. Este bufete no está asociado, patrocinado ni afiliado a la Administración de Alimentos y Medicamentos ni a Sanofi-Aventis.

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