Demanda sobre implantes de cadera de Stryker® Orthopaedics

Retirada de implantes de cadera de Stryker® Orthopaedics

Stryker® Orthopaedics ha retirado voluntariamente sus implantes de vástago de cadera modular Rejuvenate y ABG-II, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Stryker indica que puede producirse rozamiento y corrosión (desgaste) dentro de los dispositivos, lo que puede causar reacciones adversas en los tejidos y dolor e hinchazón en determinadas personas.

Aunque la articulación de la cadera en estos modelos no es una articulación de metal sobre metal, hay una articulación de metal sobre metal dentro del funcionamiento de los dispositivos retirados que puede deteriorarse con el tiempo. Como resultado, algunos receptores de estos implantes pueden experimentar los peligrosos efectos de la metalosis, que es una acumulación de restos de metal en los tejidos blandos del cuerpo.

A veces es necesario hospitalizar y realizar dolorosas operaciones correctivas para aliviar el dolor y la hinchazón causados por los implantes Stryker afectados. La empresa insta a las personas que experimentan dolor o hinchazón en la región de la cadera a que pidan una cita con sus cirujanos para tratar sus síntomas.

Puede tener derecho a una indemnización

Si usted o alguien que conoce recibió un implante de cadera de Stryker Orthopaedics retirado del mercado y sufrió una dolorosa hinchazón o efectos secundarios relacionados que resultaron en una hospitalización o una cirugía de revisión, póngase en contacto con un abogado de productos defectuosos de Stryker utilizando nuestro formulario de consulta inicial gratuita hoy mismo. Es posible que podamos ayudarle a obtener la compensación que merece por su lesión de prótesis de cadera.

¿Qué implantes han sido retirados del mercado?

Stryker Orthopaedics fabrica numerosos dispositivos de implantes médicos. Los dispositivos a los que se dirige esta retirada específica son los:

Sistema modular de cadera Rejuvenate
Vástago de cadera de cuello modular ABG II

Puede verificar el modelo de implante de cadera que recibió mediante una revisión de su historial médico o una conversación con su cirujano.

Riesgos graves para la salud

Los receptores de implantes de cadera Stryker retirados del mercado deben consultar a sus cirujanos inmediatamente si experimentan dolor o hinchazón en la zona de su prótesis de cadera. Si bien el desgaste y la corrosión no son visibles a simple vista debido a la naturaleza interna de un implante, estos efectos secundarios físicos a menudo pueden ser indicadores de que su prótesis de cadera en particular es defectuosa. En algunos casos, es necesaria una dolorosa cirugía de revisión para corregir los problemas de salud relacionados con los implantes Stryker retirados del mercado.

Stryker® es una marca registrada de Stryker Corporation. Este bufete de abogados no está asociado, patrocinado o afiliado a la U.S. Food and Drug Administration o a Stryker Corporation.