PRODUCTO: Dispositivos de ventilación CPAP y BiPAP de PHILIPS

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Se han retirado del mercado los dispositivos de cuidados respiratorios y del sueño de Philips tras descubrirse que la espuma de insonorización que se utiliza en estos productos está relacionada con enfermedades respiratorias y lesiones pulmonares. La espuma de insonorización utilizada en los productos puede desintegrarse y provocar la inhalación de sustancias químicas tóxicas, lo que supone un riesgo para los usuarios. Philips se enfrenta a múltiples demandas de personas que han sufrido lesiones o cáncer después de utilizar un dispositivo de cuidados respiratorios y del sueño de Philips, incluidos el CPAP, el BiPAP y el ventilador mecánico. Los estudios dicen que Philips era consciente de los riesgos mucho antes de la retirada del producto, y que no alertaron a los usuarios del mismo. 

Los dispositivos de cuidados respiratorios y del sueño de Philips se diseñaron para ayudar con el sueño, la respiración y las afecciones respiratorias, como la apnea del sueño. Los dispositivos Philips de presión positiva binivel en las vías respiratorias (BiPAP), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y ventilador mecánico han sido retirados del mercado. 

Lesiones relacionadas

  • Inflamación de las vías respiratorias
  • Dificultad respiratoria
  • Daño pulmonar
  • Asma
  • Neumonía
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de colon
  • Ataque o insuficiencia cardíaca
  • Insuficiencia respiratoria
  • Accidente cerebrovascular
  • Enfermedades del hígado
  • Enfermedad renal

INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE LOS DISPOSITIVOS DE SUEÑO O RESPIRATORIOS DE PHILIPS

Los riesgos para la salud asociados al uso de los dispositivos CPAP y BiPAP de Philips van desde la irritación de la piel y los ojos hasta varios tipos de cáncer. Los consumidores que han comprado los dispositivos de Philips se han visto obligados a sustituirlos a un gran coste o a seguir utilizando los productos y enfrentarse a riesgos para la salud, incluido el cáncer. 

En junio de 2021 se produjo una retirada actualizada de CPAP, pero se trata de una retirada voluntaria que se considera una retirada de clase II de la FDA, aunque actualmente figura como una notificación de seguridad. La retirada incluye millones de respiradores y máquinas de apnea del sueño; la mayoría estaban dentro de la línea de producción de primera generación y todavía están dentro de la vida útil de 5 años. Las máquinas contienen una espuma insonorizante que se degrada, lo que provoca la liberación de partículas y sustancias químicas inhaladas por el consumidor. Según Philips, pueden estar afectados hasta 4 millones de aparatos. 

Philips ha aconsejado a los usuarios de los dispositivos que dejen de utilizarlos y consulten con un médico para determinar los beneficios y los riesgos de continuar la terapia. Philips ha advertido a los usuarios que no suspendan la terapia prescrita sin consultar primero a un médico para determinar los pasos adecuados a seguir. Además, Philips ha declarado que está desplegando una acción correctiva permanente para abordar y mejorar los problemas.

Según la demanda, Philips era muy consciente de los supuestos efectos secundarios que estaban experimentando los usuarios. En su informe trimestral del 26 de abril, Philips declaró que los usuarios informaron de que estaban experimentando efectos adversos para la salud después de usar el producto. 

La demanda pretende abarcar a cualquier persona en los Estados Unidos que haya comprado un dispositivo de ventilación de Philips retirado del mercado para uso personal o comercial entre el período de prescripción aplicable y el 14 de junio de 2021. Si la demanda sigue adelante, los usuarios afectados deberían recibir una notificación del acuerdo y tener derecho a reclamar la correspondiente indemnización necesaria. 

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CASOS DE LESIONES DE DISPOSITIVOS DE VENTILACIÓN PHILIPS

El bufete de abogados Richard Harris se encarga de los casos de dispositivos de ventilación Philips para aquellos que han sido expuestos a un producto químicamente peligroso. Si usted o un ser querido ha sido afectado por el uso de un dispositivo ventilador Philips, queremos evaluar su caso potencial. Por favor, llámenos para una consulta sin costo al 702-374-0436, o complete nuestro Formulario de Revisión de Caso Gratis en línea. 

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