Los dispositivos de cuidados respiratorios y del sueño de Philips han sido retirados del mercado, ya que se han relacionado con lesiones pulmonares graves o cáncer en los consumidores. Los dispositivos de presión positiva binivel en las vías respiratorias (BiPAP), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y ventilador mecánico de Philips ayudan a proporcionar asistencia respiratoria a los pacientes que padecen apnea del sueño y otros problemas respiratorios. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos anunció que Philips emitió una retirada voluntaria de modelos de los dispositivos de ventilación en abril de 2021, y una retirada actualizada el 14 de junio de 2021. Esta retirada afecta a millones de productos que las personas con problemas respiratorios utilizan a diario.
Espuma insonorizante Philips
Los dispositivos de ventilación CPAP y BiPAP de Philips han sido retirados del mercado después de que se descubriera que la espuma insonorizante, situada en el interior de los dispositivos de ventilación, se ha relacionado con graves enfermedades respiratorias, lesiones pulmonares e incluso cáncer. La espuma es una espuma de poliuretano con base de poliéster, y se utiliza en los productos que pueden desintegrarse, dando lugar a que el usuario inhale los productos químicos tóxicos, o contaminantes. Philips determinó que la espuma puede degradarse en partículas que entran en la trayectoria del aire de los dispositivos, que luego son inhaladas por el usuario. La espuma insonorizante puede causar irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, lo que puede provocar asma, dolores de cabeza, efectos adversos en muchos órganos o efectos cancerígenos. Los usuarios informaron a Philips de que sufrían dolores de cabeza, tos y presión en el pecho, irritación de las vías respiratorias superiores e infecciones de los senos nasales tras el uso del dispositivo.
Concienciación de Philips
Los estudios afirman que Philips era muy consciente de los riesgos derivados de los dispositivos de ventilación antes de la retirada, aunque no alertó a los usuarios del producto. En el informe trimestral de la empresa en 2021, mencionaron que los usuarios habían informado de que estaban experimentando efectos adversos para la salud después de usar los productos, lo que llevó a Philips a descubrir el problema con la espuma de insonorización. Esta retirada afecta a millones de dispositivos de ventilación, la mayoría de los cuales son de primera generación y están dentro de los 5 años de vida útil. Philips puede enfrentarse a múltiples demandas presentadas por usuarios del dispositivo que han sufrido lesiones o cáncer después de utilizar un ventilador de apnea del sueño de Philips.
Riesgos asociados a los dispositivos
Hay muchos riesgos para la salud que se asocian con el uso de estos dispositivos de ventilación, que van desde la irritación de la piel hasta varios tipos de cáncer. Hay muchas lesiones relacionadas que ya se han diagnosticado a las personas, como inflamación de las vías respiratorias, dificultad para respirar, daños en los pulmones, asma, neumonía, cáncer de pulmón, cáncer de riñón, cáncer de hígado, cáncer de colon, ataque al corazón, insuficiencia respiratoria, derrame cerebral, enfermedad hepática y enfermedad renal. Aunque la empresa ha recibido muchos informes sobre lesiones graves o cáncer, no se ha producido ninguna muerte. La FDA recomienda que los usuarios de dispositivos BiPAP y CPAP hablen con sus proveedores de atención médica para obtener tratamientos alternativos.
Philips ha aconsejado a los usuarios que dejen de utilizar los dispositivos y consulten con su médico para determinar los beneficios y los riesgos de continuar la terapia. Sin embargo, advirtieron a los usuarios que no interrumpieran la terapia prescrita sin tener una conversación con su médico para determinar los pasos adecuados a seguir. Philips declaró que está investigando una acción correctiva permanente para abordar y resolver el problema.
Esta demanda cubre a cualquier persona en los Estados Unidos que haya comprado un dispositivo de ventilación de Philips que haya sido retirado del mercado para uso personal o comercial entre el período de prescripción aplicable y el 14 de junio de 2021. Si la demanda sigue adelante, los usuarios afectados recibirán una notificación del acuerdo, lo que les dará derecho a reclamar una indemnización. Si a usted o a un ser querido se le ha diagnosticado un daño pulmonar grave o cáncer debido a un dispositivo CPAP, BiPAP o ventilador mecánico de Philips, es importante que presente una reclamación. En Richard Harris Personal Injury Law Firm, nuestro objetivo es manejar estos casos y asegurar la compensación para los usuarios de los dispositivos de Philips. Nuestros abogados de confianza han tenido años de experiencia tratando con dispositivos defectuosos, y saben cómo manejar su caso específico en la corte.
