Ang Philips sleep at respiratory care device ay na-recall, dahil naiugnay ang mga ito sa malubhang pinsala sa baga o cancer sa mga consumer. Ang bilevel positive airway pressure (BiPAP), tuloy-tuloy na positive airway pressure (CPAP), at mga mechanical ventilator device ng Philips ay nakakatulong sa pagbibigay ng tulong sa paghinga sa mga pasyenteng nakikitungo sa sleep apnea at iba pang mga problema sa paghinga. Gayunpaman, inanunsyo ng US Food and Drug Administration na naglabas ang Philips ng boluntaryong pagpapabalik para sa mga modelo ng mga ventilator device noong Abril 2021, at isang na-update na pagpapabalik noong Hunyo 14, 2021. Nakakaapekto ang recall na ito sa milyun-milyong produkto na ginagamit ng mga taong may problema sa paghinga araw-araw. batayan.
Philips Sound Abatement Foam
Ang Philips CPAP at BiPAP ventilator device ay na-recall matapos matuklasan na ang sound abatement foam, na matatagpuan sa loob ng ventilator device, ay na-link sa mga malubhang sakit sa paghinga, pinsala sa baga, at maging sa cancer. Ang foam ay isang polyester-based na polyurethane foam, at ginagamit ito sa mga produktong maaaring maghiwa-hiwalay, na magreresulta sa paglanghap ng gumagamit ng mga nakakalason na kemikal, o mga contaminant. Tinukoy ni Philips na ang foam ay maaaring bumaba sa mga particle na pumapasok sa daanan ng hangin ng mga device, na pagkatapos ay malalanghap ng user. Ang sound abatement foam ay maaaring magdulot ng pangangati sa balat, mata, at respiratory tract, na humahantong sa hika, pananakit ng ulo, masamang epekto ng maraming organo, o carcinogenic effect. Ang mga gumagamit ay nag-ulat sa Philips na sila ay dumaranas ng pananakit ng ulo, ubo at presyon sa dibdib, pangangati sa itaas na daanan ng hangin, at mga impeksyon sa sinus kasunod ng paggamit ng device.
Philips Kamalayan
Sinasabi ng mga pag-aaral na alam na alam ng Philips ang mga panganib na nagmumula sa mga ventilator device bago ang pagpapabalik, bagama't nabigo silang alertuhan ang mga gumagamit ng produkto. Sa quarterly report ng kanilang kumpanya noong 2021, binanggit nila na iniulat ng mga user na nakakaranas sila ng masamang epekto sa kalusugan pagkatapos gamitin ang mga produkto, na humahantong sa pagtuklas ng Philips ng isyu sa sound abatement foam. Ang recall na ito ay nagsasangkot ng milyong ventilator device, karamihan sa mga ito ay isang first-generation device at nasa loob ng 5 taong buhay ng serbisyo. Maaaring nahaharap si Philips sa maraming kaso na isinampa ng mga user ng device na nakaranas ng pinsala o cancer pagkatapos gumamit ng Philips sleep apnea ventilator.
Mga Panganib na Kaugnay ng Mga Device
Maraming panganib sa kalusugan na nauugnay sa paggamit ng mga ventilator device na ito, mula sa pangangati ng balat hanggang sa iba't ibang uri ng kanser. Maraming nauugnay na pinsala na nasuri na ng mga tao, tulad ng pamamaga ng daanan ng hangin, kahirapan sa paghinga, pinsala sa baga, hika, pulmonya, kanser sa baga, kanser sa bato, kanser sa atay, kanser sa colon, atake sa puso, pagkabigo sa paghinga, stroke, sakit sa atay , at sakit sa bato. Bagama't ang kumpanya ay nakatanggap ng maraming ulat ng malubhang pinsala o kanser, walang pagkamatay na naganap. Inirerekomenda ng FDA na ang mga gumagamit ng BiPAP at CPAP device ay makipag-usap sa kanilang mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan para sa mga alternatibong paggamot.
Pinayuhan ng Philips ang mga user na huminto sa paggamit ng mga device at kumunsulta sa kanilang manggagamot upang matukoy ang mga benepisyo at panganib ng pagpapatuloy ng therapy. Gayunpaman, binalaan nila ang mga user na huwag ihinto ang kanilang iniresetang therapy nang hindi nakikipag-usap sa kanilang manggagamot upang matukoy ang mga naaangkop na hakbang sa pasulong. Sinabi ni Philips na nagsasaliksik sila para sa isang permanenteng pagwawasto para matugunan at malutas ang problema.
Sinasaklaw ng demandang ito ang sinuman sa United States na bumili ng Philips ventilator device na na-recall para sa personal o pang-negosyong paggamit sa pagitan ng naaangkop na panahon ng mga limitasyon ng panahon hanggang Hunyo 14, 2021. Kung patuloy na umuusad ang demanda, makakatanggap ng paunawa ang mga apektadong user ng kasunduan, na ginagawa silang may karapatan na mag-claim ng kabayaran. Kung ikaw o ang isang mahal sa buhay ay na-diagnose na may malubhang pinsala sa baga o kanser dahil sa isang Philips CPAP, BiPAP, o mechanical ventilator device, mahalagang maghain ka ng claim. Sa Richard Harris Personal Injury Law Firm, ang layunin namin ay pangasiwaan ang mga kasong ito at tiyakin ang kabayaran para sa mga user ng Philips device. Ang aming mga pinagkakatiwalaang abogado ay may maraming taon ng karanasan sa pagharap sa mga sira na device , at alam kung paano pangasiwaan ang iyong partikular na kaso sa korte.
