La hernia es un desgarro o rotura de la pared muscular que rodea los órganos del abdomen y las zonas de la pierna e ingle del cuerpo. Cuando la pared muscular se debilita debido a un sobreesfuerzo, una tos persistente, una lesión previa o una intervención quirúrgica, entre otras causas, los órganos del abdomen pueden sobresalir a través del tejido muscular debilitado, lo que en muchos casos provoca dolor. Las hernias pueden tener o no síntomas, pero es probable que empeoren o causen otros síntomas si no se reparan y no desaparecerán sin tratamiento.
El tratamiento de la hernia se realiza normalmente mediante cirugía para reparar el desgarro muscular y, en muchos casos, los cirujanos utilizan un producto de malla incrustado en el tejido muscular para reforzar el tejido muscular desgarrado. Los productos de malla también pueden utilizarse para reforzar los tejidos en cirugías de pulmón, pecho, corazón abierto y otras. Más de 100.000 procedimientos al año emplean mallas para reparar tejidos corporales. Con este nivel de uso, a lo largo de dos o tres décadas, han surgido problemas con el uso de determinados productos de malla para hernias que han tenido graves efectos secundarios y que en muchos casos han requerido tratamientos adicionales, incluida la cirugía, para su reparación.
Problemas de malla
Los productos de malla están hechos de tejido animal procesado o de productos de plástico sintético como el polipropileno. Los productos de malla de tejido animal serán absorbidos por el cuerpo con el tiempo y tienen pocos efectos secundarios, pero pueden permitir la reaparición de la hernia original.
Los productos de malla sintética son más permanentes, pero debido a la introducción de un material no orgánico en el tejido muscular, han surgido complicaciones. Para mitigar los efectos de la malla sintética, ésta puede estar recubierta de un material orgánico para aislar los tejidos corporales del material plástico que compone la malla. Estos productos de malla compuesta tienen el mayor potencial de causar complicaciones adicionales.
Se sabe que las mallas sintéticas y compuestas provocan reacciones alérgicas, irritan los tejidos internos y pueden salirse de su posición entrando en contacto con los órganos internos e incluso dañándolos. Cuando esto ocurre, puede ser necesario un tratamiento adicional o la retirada de la malla.
Los síntomas de las complicaciones de la malla pueden ser graves e incluyen:
- Dolor
- Infección
- Reaparición de la hernia
- Fístula: órganos que se conectan de forma anormal
- Tejido cicatricial que forma adherencias
- Migración de la malla
- Daños en los nervios
- Complicaciones sexuales
- Obstrucción del intestino grueso o delgado
- Perforación intestinal
Productos que han causado complicaciones
Aunque muchos productos de malla se utilizan con pocas complicaciones, varios fabricantes y marcas de malla han creado un número de complicaciones significativamente mayor que otros. Las marcas que han tenido el mayor número de acciones reguladoras y legales son:
- Malla Ethicon Physiomesh
- Ethicon Proceed Mesh
- Malla Atrium C-Qur (se pronuncia "see-cure")
- R. Malla de hernia Bard Kugel
- R. Bard 3DMax Mesh
- R. Bard Ventrolex Mesh
- R. Bard Perfix Mesh
- R. Bard 3DMax Mesh
- Malla compuesta Coviden Medtronic Parietex
Novedades jurídicas recientes
Hay más de 8.000 demandas relacionadas con las mallas para hernias en el sistema federal, y miles más en varios tribunales estatales de Estados Unidos. Las demandas federales se han consolidado en 3 litigios multidistritales (MDL), por fabricante. El mayor MDL afecta a los productos de C. R. Bard/Devol. Las acciones más recientes del tribunal en el MDL implican la programación de tres casos inminentes de bellwether que tendrán lugar este año.
El primero de estos casos está programado para comenzar en mayo de 2020, con un segundo caso a partir de julio de 2020, y el tercero a partir de septiembre de 2020. Aunque estos casos de referencia se resolverán por sus propios méritos y no son vinculantes para los acuerdos de otros demandantes, mostrarán cómo reaccionan los jurados a los argumentos sobre este tema, y se espera que tengan un impacto en el fabricante, C. R. Bard y su voluntad de ofrecer un acuerdo global para las partes lesionadas en miles de casos restantes.
El bufete de abogados Richard Harris demanda cuando los fabricantes de productos médicos lesionan a sus usuarios
Los fabricantes de productos médicos deben garantizar que sus productos son seguros y no causarán complicaciones adicionales que puedan requerir tratamientos o cirugías costosas para corregirlos. Los fabricantes deben saber si un producto que venden puede tener ese potencial de causar efectos secundarios y, cuando lo sepan, deben comunicar esos posibles efectos secundarios a los proveedores de servicios médicos y a los pacientes a través de las comunicaciones y el etiquetado del producto, para que los usuarios puedan tomar una decisión informada antes de utilizarlo. Cuando esto no ocurre, los pacientes pueden tener derecho a obtener una compensación a través del sistema legal, mediante una demanda. Si usted ha sufrido complicaciones adicionales tras el uso de uno de los productos de malla quirúrgica mencionados, puede tener una causa de acción legal. Llame hoy a nuestro bufete para hablar de su posible caso al 702-444-4444.
Más información:
https://richardharrislaw.com/dangerous-drugs-products/hernia-mesh/
https://richardharrislaw.com/surgical-mesh-mess/
https://richardharrislaw.com/hernia-mesh-may-cause-severe-complications/
