Metal sa Metal Hip Implants Mga Paghahabla

Metal sa Metal Hip Implants

Ang balakang ay ang pinakamalaking joint ng katawan na nagdadala ng timbang. Ito ay magkasanib na bola at saksakan, na ang bola ay nasa tuktok ng femur (ang buto sa hita, ang pinakamahabang buto din sa katawan), na magkasya sa isang socket, na tinatawag na acetabulum, sa pelvis. Ang buong joint ay pinagsasama-sama ng ligaments. Dahil ang mga pagpapalit ng balakang ay unang sinubukan, mayroong maraming iba't ibang mga materyales na ginamit para sa bola at socket sa mga kapalit na balakang. Ang metal sa Metal na kapalit na balakang ay may parehong bola at ang socket na gawa sa napakakintab na materyales na metal.

Dahil ang metal ball ay nakikipag-ugnayan sa isang metal socket sa mga ganitong uri ng kapalit na balakang, ang device ay maaaring mag-ahit ng molecular sized ionized bits ng metal, na maaaring pumasok sa daloy ng dugo at magdulot ng mga isyu sa ibang bahagi ng katawan. Gayundin ang mas malalaking metal na particle ay maaaring mag-ahit at maipon sa paligid ng joint mismo, na nagiging sanhi ng pangangati at pinsala sa malambot na mga tisyu na nakapalibot sa joint.

Metal sa Metal Hip Implants Legal na Aksyon

Libu-libong mga demanda laban sa mga tagagawa ng hip implants ay gumagawa ng kanilang paraan sa pamamagitan ng mga korte sa ganitong uri ng produkto. Ang Federal Multi-District Litigation (MDL) ay mayroong mahigit 15,000 kaso na konektado sa klase ng produktong ito sa kanilang mga docket. Ang iba pang mga demanda ay maaaring nakabinbin sa iba't ibang estado at iba pang mga korte. Sa pederal na MDL arena, ang mga kaso ay nakabinbin na ngayon laban sa Wright Medical (74 na kaso), Biomet (1,141 kaso), Stryker (576 kaso), Zimmer (171 kaso) at DePuy (13,953).

Masamang Sintomas

Pamamaga ng joint lining (synovitis)
pananakit ng balakang at singit
lokal na pamamaga
pamamanhid
mga pagbabago sa iyong kakayahang maglakad

Mahalaga, kung magkakaroon ng ganitong mga sintomas, na makipag-ugnayan sa iyong surgeon upang siyasatin ang eksaktong dahilan. Kung napag-alaman na ang hip device mismo ang nagdudulot ng mga problema, maaaring kailanganin kang sumailalim sa revision surgery kung saan ang orihinal na device ay tinanggal at pinapalitan ng ibang uri ng hip joint.

Pagkilos ng FDA

Dahil sa malaking dami ng mga reklamo mula sa mga pasyente, ang FDA, noong Pebrero 2011, ay nagsaliksik at naglabas ng Public Safety Communication tungkol sa mga device na ito. Noong Mayo din ng 2011, naglunsad ang FDA ng post market surveillance study ng metal sa mga metal hip device, kung saan ang mga tagagawa ng mga produktong ito ay kinakailangang mangalap ng impormasyon tungkol sa mga epekto ng mga produkto pagkatapos ng pag-install, upang matukoy ang pangkalahatang kaligtasan ng klase ng mga device na ito. . Noong Enero 2013, in-update ng FDA ang kanilang Public Safety Communication, kabilang ang mga link sa impormasyong nagpapaliwanag sa mga isyu para sa mga pasyente at doktor.